Quel impact a votre maladie sur votre vie sentimentale ? Comment les célibataires de ce forum envisagent-ils l'avenir ?
A celles et ceux qui sont en couple, comment votre conjoint(e) réagit-il lors de vos cycles ? Et au fil des ans, comment vit-il cela ?

A vos claviers

Bonjour Nicolas!

Je n'ai pas beaucoup d'expérience en matière de vie sentimentale, mais je sais que si par la suite je suis amené à fonder une famille et à avoir des enfants, je serai d'autant plus vigilant quant aux comportements de ceux ci, l'adolescence étant une periode assez difficile comme ça pour encore rajouter les problèmes de santé de ce type, il me sera peut être plus facile de dépister la maladie(qui je l'espère ne leur sera pas transmise)

Voilà, sinon je ne m'inquiète pas trop étant donné que j'ai trouvé le traitement adequat, je suis optimiste pour la suite

Bonsoir Nicolas et Mike,

Et bien moi ma vie sentimentale a été très perturbée les premières années, un premier mariage qui a duré 7 mois, puis une vie conjugale qui a durée 3 ans ou j'ai eu mon fils qui à aujourd'hui 20 ans (l'amour de ma vie), puis j'ai rencontré mon mari actuel il y a 17 ans et nous sommes mariés depuis 8 ans. Alors je peux vous avouer que je tire un grand chapeau à mon mari d'avoir supporté tout ça pendant 15 ans, il n'a jamais parlé de divorce et pourtant il aurait pu, pour être plus précise, je ne suis pas quelqu'un attiré par le sexe et encore moins dans mes périodes de dépressions, alors j'aurai compris que le pauvre veuille reprendre sa liberté, mais apparemment j'ai la chance d'être tombé sur un homme intelligent qui m'a compris et soutenu. Par contre je n'ai pas toujours été une bonne maman, surtout que j'ai été malade pendant toute l'enfance de mon fils, et bien pourtant s'est un enfant très équilibré et sympa comme tout. Donc ne désespérez pas surtout tout est possible dans ce monde, même dans le nôtre si particulier. Bonne soirée les garçons

Pas simple de vivre avec quelqu'un qui est tour à tour un légume, reste couché pendant des mois ou qui vit à 10 000 volts et peut être capable de faire la fête jusqu'au bout de la nuit sans transition !

Le plus dur pour moi, et pour mon conjoint, est peut-être de ne jamais pouvoir faire de projets ne sachant pas dans quel état je vais me trouver à une date donnée.
Comment programmer ne serait-ce que des vacances dans ces conditions ?
Cette obligation de vivre au jour le jour est extrêmement pénible et très mal vécue par notre couple.

Par le biais d'une association je commence à faire la connaissance de couples dont les 2 membres, soigné(e) et accompagnant(e) font conjointement la démarche de se documenter sur la maladie, d'aller à des conférences... Je ne pense pas que ce soit le cas le plus répandu hélas mais le compagnon ou la compagne doit pourtant être impliqué(e) dans la gestion au quotidien de la maladie, c'est une évidence.
Si le patient doit devenir spécialiste de sa maladie, il me semble que c'est aussi vrai du/de la conjoint(e) dans l'intérêt du couple.

Bonjour à tous,

Je n'ai peut être pas ma place ici, car je ne suis pas bipolaire, c'est mon mari qui est atteint par ce trouble du comportement.
Mais, j'ai besoin de parler de cette maladie, aussi bien avec les patients, qu'avec leur entourage. Chacun à sa propre expérience, et je trouve très enrichissant de pouvoir la partager à travers un forum.
J'ai appris à connaître la maladie à travers mon mari, en discutant avec ses psychiatres, en lisant des bouquins, ainsi qu'en me rendant sur internet. J'ai découvert que de nombreuses personnes sont atteintes, à differents degrés et que seuls certains symptômes sont similaires.
Lors de sa 1ère crise, c'était l'imcompréhension totale, alors quel "soulagement" quand le diagnostic est tombé, nous avions une explication. Enfin, ce que je tenais à dire, c'est que notre amour est resté le même, aussi fort et aussi pur. Même, si certains membres de ma famille ne veulent plus nous voir, par peur de cette maladie, et parce qu'ils n'acceptent pas mon choix.
Pour eux, j'aurais du divorcer et abandonner mon mari en raison de cette maladie, qui selon leurs dires, rend l'avenir incertain, dangeureux...Je l'aime pour ce qu'il est, et si l'aimer est une folie, comme me disent certains, alors je serai folle toute ma vie.
La seule angoisse que j'ai, est l'abandon du traitement, et la rechute qui suit, mais la vie a sans cesse ses périodes de soleil et de nuages.
A travers, tout ce que j'ai lu, j'ai un goût amer, en raison du nombre de malades abandonnés par leurs proches, leurs amis et même leur conjoint. Triste réalité sur la nature humaine. J'ai ressenti une grande déception, et même de la honte.
Heureusement, d'autres humains, savent Aimer tout simplement.
Je pense que tout le monde a le droit d'aimer, et d'être aimé.
On ne choisit pas d'être malade, par contre on choisit d'être méchant, et à mes yeux la méchanceté est de tous les esprits le plus facile.
Voilà, je vous souhaite une bonne journée.
Amicalement. Anna.

Bonjour Anna, vous avez un très bel esprit, et on voit dans vos propos que vous adorez votre mari.
Nous sommes des hommes et des femmes comme les autres, sauf que notre sensibilté est à fleur de peau. C'est frustrant de voir qu'il y a encore des discriminations à l'égard de maladies comme celles-ci, car justement ce sont les relations sociales qui nous donnent de la force, alors bien sûr nous devons prendre sur nous, mais les personnes qui nous entourent, je crois, peuvent au moins faire preuve de tolérance, même si elles craignent nos réactions qui peuvent être inattendues.

C'est une souffrance à vivre avec ses proches,vous avez beaucoup de courage et de compréhension! bravo!

Bonsoir,

Comme d'autres, je suis là car mon ami est bipolaire, et je souhaite comprendre au mieux tout ce qui s'y rapporte. Au bout de 3 semaines où nous étions ensemble il a eu des délires psychotiques; ça m'a beaucoup impressionné, je ne savais pas - ne comprenais pas il était quelqu'un d'autre-, alors j'ai essayé de comprendre et il m'a dit ce qu'il en était. Nous sommes ensemble depuis 10 mois. Je suis très embêtée car nous n'arrivons pas à en parler. On fait comme s'il n'y avait rien, mais c'est pas vrai. Je crois qu'il n'accepte pas du tout sa maladie, j'aimerai pouvoir agir - mais impossible. J'avoue que je ne sais pas comment m'y prendre non plus. Car les fois où j'ai tenté d'en parler, il se braque et rien à faire. Auriez vous des conseils, comment pouvoir en parler au sein du couple? Je l'aime et ça m'embête ces non dits. Ca me semble impossible de pouvoir vivre bien sans en parler à quicquonque- et je sais qu'il n'en parle pas à d'autres, ou peut être sa mère mais très très peu. Elle est médecin alors elle lui fait ses ordonnances quand il oublie ses rdv chez le psy. C'est tout. Je suis à l'écoute de tous vos conseils. merci.

GSTRONG bonjour,

Ton témoignage me va droit au coeur, comme beaucoup de bipo il lui faudra du temps pour en parler et accepter sa maladie, nous sommes tous passé par là un moment, je te rassure. Cela ne fait pas longtemps que vous êtes ensemble, donc pour l'instant vous apprenez à vous connaitre, il en ai de même pour lui pensez-y. Prend t-il son traitement tous les jours ? Travail t-il ? si il a une vie tout à fait stable avec son traitement pourquoi vouloir à tout pris parler de sa maladie ? je sais que tu voudrais comprendre, mais lui n'a peut-être pas envie d'être considéré comme malade mais comme un être tout à fait normal, car c'est ce que nous redoutons tous, l'étiquette. Soit patiente et tu verras un jour il t'en parlera de lui même. Bon courage.

Bonjour !

Je suis nouvelle et en parcourant le forum ce post m'a interpellée.
En effet, je traverse une période difficile en ce moment et cela va faire un an que je suis célibataire. Lorsque ma maladie s'est "déclarée", j'étais fiancée. Après ma TS, mon fiancé m'a quitté. 6 mois plus tard nous nous sommes remis ensemble, mais n'étant pas du tout stabilisée, il a fini par craquer et a rompu définitivement au bout d'un peu plus de 4 ans de relation. J'ai certes vécu d'autres histoires, la plupart avec des personnes atteintes elles aussi d'une pathologie. Et puis j'ai rencontré un homme charmant. Je lui ai tout dit, il s'est montré très compréhensif. Mais très vite, je me suis rendue compte que je n'étais pas quelqu'un de bien à ses yeux . J'étais suivie dans un centre de réadaptation psycho sociale du côté de Bordeaux, et pour lui, ce n'était pas "glorieux". Une fois, il m'a dit que je me complaisais là dedans, que je n'étais pas vraiment malade, que je faisais semblant (notamment au niveau de la phobie sociale et du travail). Bref, une phase "down" arrivant, il est parti.
Depuis, je suis dégoûtée, j'ai l'impression que je suis condamnée à rester seule, que jamais personne ne comprendra, et que de toute manière je n'ai plus rien à offrir à un homme.

Bonsoir,
je viens de m'inscire sur ce site car interessant il me parait. J'ai été diagnostiqué bip il y cinq ans. Une maladie difficile a accepter et contraignante dans son suivi medicamenteux quotidien.
Ce qui est interessant dans votre temoignage, c'est que je reconnais une partie de ce qui m'est arrivé. Je suis suivi dans un CMP. Et mon amie d'alors a également eu la meme reflexion que votre ami. c'est à dire que l'on n'est pas vraiement malade, que l'on se complet dans cette maladie et que cette maladie est juste un pretexte pour confirmer un caractere.
Le mieux est quand j'ai termine a plusieurs reprises a l'hopital, c'est le sentiment de honte qui surgit a ce moment la de sa compagne.
Meme equilibre, on ne peut pas empecher les phases aussi courtes soient elles dans notre maladie.
J'en suis arrivé a la conclusion que les personnes qui ne connaissent ou ne vivent pas cette maladie ne peuvent pas la comprendre et ont du mal a l'accepter malgre tout les efforts.
Dans une phase up je suis partis car j'en etais arrive a la conclusion qu'elle ne comprendrait pas cette maladie et que mes sejours dans les hopitaux que ce soient pour TS ou tout simplement pour se couper du monde ne ferait qu'accentuer son sentiment de honte.
J'en suis egalement arrive a me dire que j'ai peur d'etre condamné a rester seul et que personne ne me comprendra non plus.
On ne se complet pas dans la maladie car je pense que si vous aviez le choix vous echangeriez bien les roles.
Que celui qui fait semblant d'etre BIP m'appelle car franchement ce sont des phases incontrolables. Et c'est franchement pas drole.
"il est parti.." les stats annoncent que le taux de separation dans un couple composé d'au moins un BIP est superieur à 60%. C'est bien on est dans la moyenne.
Un BIP devrait il vivre avec un autre BIP ? Je ne sais pas. Peut etre, car au moins ils comprennent leur maladie.
A force de vouloir etre honnete vis a vis de cette maladie, est ce que cela nous dessert pas ?
Plus rien a offrir a un homme ? faut pas tout peindre en noir, il y a dans ce monde des personnes beaucoup plus comprehensives.
Nous sommes dans une periode ou nous commencons tout juste a accpeter les maladies d'ordre psy. Les choses vont s'ameliorer dans le temps du moins j'espere.
Neanmoins je comprends parfaitement votre sentiment "d'exclusion" vis a vis de cette maladie pour le vivre tout les jours.
La seule solution que nous avons helas est de nous battre pour etre plus fort que cette maladie, trouver les bonnes molecules, trouver le bon dosage, continuer d'aller dans les CMP et accepter notre etat, car l'accpeter c'est aussi faire un pas vers la guerrison.
C'est simple a dire et o combien difficile et compliqué.
Je ne sais pas si cela vous remontera un peu le moral.

Moi je suis en couple depuis 4ans. C'est grace a mon copain que j'ai decider de me soigner. Il m'a dit si tu travail pour te soigner jamais je te laisserai tomber. Il vien a tout mes rendez-vous avec le médecin, il dit comment lui vie la situation, car moi je vie d'une facon et mon conjoint subis mes sauts d'humeur. Il comprend pas tout de ma maladie mais il reste la pour me soutenir.
Dauphins80